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通过输入对应转录本及cDNA或者氨基酸改变信息(HGVS标识 http://varnomen.hgvs.org/)来查看发生突变的CDS(coding sequence)上的位置及附近的序列情况
跟着官方提供的Seurat教程一步一步的写出自己的Rmarkdown,并加入一些自己的理解
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